MF-A lekkasjetester for blisterpakninger

Spesifikasjoner:

Testeren brukes i farmasøytisk industri og næringsmiddelindustrien for å kontrollere lufttettheten til emballasje (f.eks. blisterpakninger, injeksjonsflasker osv.) under negativt trykk.
Negativ trykktest: -100 kPa ~ -50 kPa; oppløsning: -0,1 kPa;
Feil: innenfor ±2,5 % av avlesningen
Varighet: 5s~99,9s; feil: innenfor ±1s


Produktdetaljer

Produktetiketter

Produktspesifikasjon

En lekkasjetester for blisterpakninger er en enhet som brukes til å oppdage lekkasjer i blisterpakninger. Blisterpakninger brukes ofte i farmasøytisk industri og helsevesen for å pakke medisiner, piller eller medisinsk utstyr. Testprosedyren for å kontrollere integriteten til blisterpakninger ved hjelp av en lekkasjetester involverer vanligvis følgende trinn: Klargjøring av blisterpakningen: Sørg for at blisterpakningen er ordentlig forseglet med produktet inni. Plassering av blisterpakningen på testeren: Plasser blisterpakningen på testplattformen eller kammeret til lekkasjetesteren. Påføring av trykk eller vakuum: Lekkasjetesteren påfører enten trykk eller vakuum i testkammeret for å skape en trykkforskjell mellom innsiden og utsiden av blisterpakningen. Denne trykkforskjellen bidrar til å identifisere eventuelle lekkasjer. Overvåking av lekkasjer: Testeren overvåker trykkforskjellen over en spesifisert tidsperiode. Hvis det er en lekkasje i blisterpakningen, vil trykket endres, noe som indikerer tilstedeværelsen av en lekkasje. Registrering og analyse av resultater: Lekkasjetesteren registrerer testresultatene, inkludert trykkendring, tid og andre relevante data. Disse resultatene analyseres deretter for å bestemme blisterpakningens integritet. De spesifikke bruksanvisningene og innstillingene for en blisterpakningslekkasjetester kan variere avhengig av produsent og modell. Det er viktig å følge instruksjonene fra produsenten av testeren for å sikre nøyaktig testing og pålitelige resultater. Lekkasjetestere for blisterpakninger er et viktig kvalitetskontrollverktøy i legemiddelindustrien, da de bidrar til å sikre emballasjens integritet, forhindre forurensning eller forringelse av det vedlagte produktet, og garantere sikkerheten og effektiviteten til medisinen eller det medisinske utstyret.


  • Tidligere:
  • Neste: