ZH15810-D Medisinsk sprøyteskyvetester

Spesifikasjoner:

Testeren bruker en 5,7-tommers fargeberøringsskjerm for å vise menyer. Ved bruk av PLS-kontroller kan sprøytens nominelle kapasitet velges. Skjermen kan vise i sanntid kraften som kreves for å starte bevegelsen av stempelet, gjennomsnittskraften under retur av stempelet, maksimal og minimal kraft under retur av stempelet, og grafen over krefter som kreves for å betjene stempelet. Testresultatene leveres automatisk, og den innebygde skriveren kan skrive ut testrapporten.

Lastekapasitet: ; feil: 1N~40N feil: innenfor ±0,3N
Testhastighet: (100 ± 5) mm/min
Sprøytens nominelle kapasitet: valgbar fra 1 ml til 60 ml.

alle endrer seg ikke ±0,5 kpa i 1 minutt. )


Produktdetaljer

Produktetiketter

Produktspesifikasjon

En glidetest for medisinske sprøyter er en enhet som brukes til å teste hvor jevn og enkel bevegelse stempelet beveger seg i en sprøytesylinder. Det er et viktig verktøy i kvalitetskontrollprosessen for sprøyteproduksjon for å sikre at sprøytene fungerer som de skal og ikke har noen defekter som påvirker glidefunksjonen. Testeren består vanligvis av en festeanordning eller holder som holder sprøytesylinderen sikkert på plass, og en mekanisme for å påføre kontrollert og konsistent trykk på stempelet. Stempelet beveges deretter frem og tilbake i sylinderen mens det tas målinger for å vurdere glideevnen. Målingene kan inkludere parametere som kraften som kreves for å bevege stempelet, tilbakelagt avstand og hvor jevn glidefunksjonen er. Testeren kan ha innebygde kraftsensorer, posisjonsdetektorer eller forskyvningssensorer for å fange opp og kvantifisere disse parameterne nøyaktig. Produsenter kan bruke glidetesteren til å evaluere friksjonsegenskapene til sprøytekomponentene, for eksempel stempeloverflaten, sylinderens indre overflate og eventuell smøring som er påført. Resultatene fra glidetesten kan bidra til å identifisere eventuell klebing, binding eller overdreven kraft som kreves under glidebevegelsen, noe som kan påvirke sprøytens funksjonalitet. Ved å analysere og optimalisere glideytelsen kan produsenter sikre at sprøytene gir jevn og pålitelig drift, noe som reduserer risikoen for ubehag eller vanskeligheter i bruk for helsepersonell og pasienter. Det er verdt å nevne at spesifikke testkrav og standarder for sprøytenes glideytelse kan variere avhengig av regulatoriske retningslinjer eller bransjestandarder som følges i en bestemt region eller et bestemt land. Produsenter bør følge disse retningslinjene for å sikre samsvar og produsere sprøyter av høy kvalitet.


  • Tidligere:
  • Neste: