profesjonell medisinsk

produkt

ZH15810-D medisinsk sprøytetester

Spesifikasjoner:

Testeren bruker en 5,7-tommers fargeberøringsskjerm for å vise menyer. Ved bruk av PLS-kontroller kan den nominelle kapasiteten til sprøyten velges;skjermen kan realisere sanntidsvisning av kraften som kreves for å initiere bevegelse av stempelet, midlere kraft under retur av stempelet, maksimal og minimum kraft under retur av stempelet, og grafen over krefter som kreves for å betjene stempelet;testresultater leveres automatisk, og den innebygde skriveren kan skrive ut testrapporten.

Vektgrense: ;feil: 1N~40N feil: innenfor ±0,3N
Testhastighet: (100±5)mm/min
Nominell kapasitet på sprøyten: kan velges fra 1 ml til 60 ml.

alle ikke endres ±0,5kpa i 1 minutt.)


Produkt detalj

Produktetiketter

Produkt spesifikasjon

En medisinsk sprøytetester er en enhet som brukes til å teste jevnheten og bevegelsesvennligheten til stempelet i en sprøytecylinder.Det er et viktig verktøy i kvalitetskontrollprosessen for sprøyteproduksjon for å sikre at sprøytene fungerer som de skal og ikke har noen defekter som påvirker glidevirkningen. Testeren består vanligvis av en fikstur eller holder som holder sprøytehylsen sikkert på plass, og en mekanisme for å påføre kontrollert og konsekvent trykk på stemplet.Stempelet flyttes deretter frem og tilbake i løpet mens målinger tas for å vurdere glideytelsen. Målingene kan inkludere parametere som kraften som kreves for å bevege stempelet, tilbakelagt avstand og glattheten til glidehandlingen.Testeren kan ha innebygde kraftsensorer, posisjonsdetektorer eller forskyvningssensorer for nøyaktig å fange opp og kvantifisere disse parameterne. Produsenter kan bruke glidetesteren til å evaluere friksjonsegenskapene til sprøytekomponentene, slik som stempeloverflaten, cylinderens indre overflate, og eventuell smøring.Resultatene som er oppnådd fra glidetesten kan hjelpe med å identifisere fastklebing, binding eller overdreven kraft som kreves under glidehandlingen, som kan påvirke sprøytens funksjonalitet. Ved å analysere og optimere glideytelsen kan produsentene sikre at sprøytene gir jevn og pålitelig drift , noe som reduserer risikoen for ubehag eller vanskeligheter ved bruk for helsepersonell og pasienter. Det er verdt å nevne at spesifikke testkrav og standarder for sprøyteglideytelse kan variere avhengig av regulatoriske retningslinjer eller industristandarder som følges i en bestemt region eller land.Produsenter bør følge disse retningslinjene for å sikre samsvar og produsere høykvalitetssprøyter.


  • Tidligere:
  • Neste: